多磺酸粘多糖，商品名： ，英文名： Mucopolysaccharide　Polysulfate [1]，多磺酸粘多糖是用若干磺酸化的 D-与 N-乙酰-D-多乳糖胺组成的二糖单元连接而成。多磺酸粘多糖的分子量在5000~15000道尔顿之间。本品为乳剂型基质的白色软膏，有草酚的气味。

多磺酸粘多糖（MPS）的制备工艺主要包括以下几种方法，结合不同原料和技术特点，

 具体如下：

1. 基于硫酸软骨素A（CSA）的降解磺酸化法

原料：硫酸软骨素A（CSA）。

步骤：

  1. 降解：用30%双氧水溶解CSA，在100℃油浴中降解6小时，随后加入NaOH终止反应并分解残留H₂O₂。透析后冷冻干燥，得到降解多糖。

  2. 磺酸化：将降解多糖溶解于甲酰胺，加入氯磺酸与甲酰胺的混酸溶液，50℃加热搅拌3小时。中和后透析、冷冻干燥，获得多磺酸粘多糖（MPS）。

  3. 结构鉴定：通过高效液相色谱（HPLC）测定分子量（5-15 kDa），红外光谱和核磁共振（NMR）分析官能团。

 特点：该方法简化了传统工艺，适合工业化生产，分子量可控（优选8.39 kDa），产物具有美白、抗炎和抗衰活性。

 2. 传统提取-纯化-修饰法**

原料：海藻、真菌或动物软骨等生物组织。

-步骤：

  1. 提取：

     - 酸碱水解法：通过调节酸碱条件断裂多糖链。

     - 酶解法：使用酶降解杂质，保留目标多糖。

  2. 纯化：

     沉淀法：控制pH和温度使多糖沉淀。

     膜过滤法：按分子量截留目标成分。

     离子交换法：利用树脂吸附后洗脱。

  3. 修饰：通过磺化、酯化或酰化等化学修饰增强功能（如溶解性或稳定性）。

- 特点：传统方法步骤多，但适用于不同来源原料，需结合后续修饰提升性能。

  3. 晶型A的制备工艺

步骤：

  1. 溶解：将MPS与有机溶剂（如乙醇-水混合液）按比例混合，高温溶解。

  2. 析晶：通过温差法（50-60℃溶解后降温至0-25℃）析出晶型A。

特点：晶型A具有特定X射线衍射峰（如19.1°、31.9°等），溶出性和化学稳定性优异，适合药物制剂开发。

4. 质量控制与检测方法**

HPLC分离检测：采用阴离子交换柱和梯度洗脱法，分离MPS与杂质（如硫酸皮肤素），检测波长222 nm，确保产物纯度。

 工艺对比与选择

工业化生：优先选择硫酸软骨素A的降解磺酸化法，因其步骤简化、分子量可控。

原料多样性：传统提取法适合不同生物来源，但需结合纯化与修饰。

药物开发：晶型A的制备可提升制剂性能，但需额外结晶步骤。